Association Tête en l'air

Informations générales

L’association Tête en l’Air a été créée en 1999 par des parents... pour des parents dont l'enfant est ou a été suivi en neurochirurgie. L'association accompagne au quotidien les familles dans la résolution de leurs difficultés sociales, scolaires, familiales et/ou professionnelles...

NOS ACTIONS

1. Les Petits Déjeuners

Tous les samedis matin depuis 15 ans désormais, l’Association Tête en l’air propose des petits déjeuners dans le service de neurochirurgie de l’hôpital Necker Enfants Malades à Paris, avec le soutien de la Fondation AREVA.

Ils sont organisés par des bénévoles qui, pendant ces temps de pause, accueillent les familles, parents et enfants eux-mêmes et leur offrent un temps d’écoute, de discussion, d’échange, de conseils…

2. L'Ecoute

La famille entière est bouleversée par la survenue de la maladie de l’enfant. De nombreuses questions se posent, de nombreux problèmes surgissent. L’association Tête en l’Air souhaite par ce biais accompagner ces familles.

Elle met notamment à leur disposition un standard téléphonique disponible 24h/24h ainsi qu'un contact par email.

Les messages envoyés par les familles sont écoutés et/ou lus très régulièrement et transmis selon la nature de la demande au bénévole de l’association le plus compétent pour répondre à la question posée.